A história de solidariedade entorno da causa da pequena Lívia Teles, de um ano e sete meses de idade, que tem mobilizado milhares de pessoas e entidades no mundo inteiro, também mexeu com os moradores da Costa Doce e já são diversas as manifestações de apoio e iniciativas na região, no sentido de auxiliar na captação de recursos financeiros para o tratamento da menina.
Desde seus 4 meses de vida a filha de Anderson Teles e Luana Diehl Teles, moradores da cidade de Teutônia, região central do estado (RS), foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença neuromuscular rara que afeta principalmente recém-nascidos. Pacientes diagnosticados com a AME não têm a capacidade de se sustentarem em pé sozinhos, respirar espontaneamente ou engolir naturalmente.
Um medicamento aprovado nos Estados Unidos, o Zolgensma, é a esperança de vida para a menina, porém os custos para adquiri-lo, somado as despesas de viagem e internação para o tratamento passam dos R$ 9 milhões e por isso a família iniciou uma campanha para angariar o dinheiro.
Lívia também corre contra o tempo, pois a expectativa de vida de crianças que têm esta doença é de dois anos, do mesmo modo a aplicação do medicamento é indicada até esta idade, portanto o montante precisa ser arrecadado no máximo até outubro deste ano.
Rifa terá como primeiro prêmio um “Fiat Mobi 0km”
Das ações realizadas em prol de Lívia, uma rifa deverá ser sorteada na sexta-feira 10 de julho, ainda da muito tempo para você adquirir a sua, por apenas R$ 10,00 o comprador, além de ajudar na causa, vai estar concorrendo a 7 diferentes prêmios, sendo o primeiro um “Fiat Mobi 0km” os bilhetes podem ser adquiridos em diversos comércios de nossa região, ou ainda pelo fone 9.9702-7818.
Qualquer ajuda é bem vinda, por pouco que seja, pois quem sabe não é este pouco que vai completar o que falta.
Outra forma de contribuir com Lívia é pela Vaquinha Virtual no site https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todos-pela-livia-livia-teles.
